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A Doença de Huntington (HD) é uma doença genética rara degenerativa que acomete cerca de 5 a 10 pessoas a cada 100.000. A HD não possui tratamento e o seu diagnóstico é feito pela contagem das repetições dos nucleotídos CGA no gene através de uma Reação em Cadeia da Polimerase (PCR). Esta doença é pouco conhecida pela população, e por este motivo, o presente estudo constituiu de um questionário sobre a HD aplicado em uma família afetada pela doença há quatro gerações. Estes questionários tiveram o propósito de verificar o nível de conhecimento que a família tem sobre a doenças e qual o diagnóstico dado pelos médicos e o grau de entendimento da situação pela família. Ainda pretendeu-se constatar quais eram os sintomas que os pacientes apresentavam, e para isso utilizamos um questionário constituído por onze perguntas, onde os familiares respondiam. De forma geral as informações obtidas através dos familiares sobre os primeiros sintomas, comportamento, idade de início da HD nos pacientes, entre outros, coincidiram com a literatura.  Os resultados nos mostraram que a HD afeta os pacientes de formas similares, ou seja, os pacientes apresentam os mesmos sintomas visíveis. A HD manifesta sintomas comuns no paciente, os quais são depressão, perda progressiva dos movimentos, entre outros. Ainda a HD é uma doença pouco conhecida e era normal os médicos confundirem tal doença com Parkinson e Esquizofrenia, fazendo com que os familiares gastassem todos os seus bens para uma possível cura.

Questionário; Sintomas; Conhecimento; Diagnóstico