O presente trabalho teve como objetivo, a formação do niobato de cobalto (CoNb₂O₆) de estrutura cristalina ortorrômbico grupo espacial de simetria Pbcn, utilizando uma rota de síntese de óxidos chamada: reação de estado solido. Para isso, cinco amostras foram preparadas misturando proporções estequiométricas óxido de cobalto (Co₃O₄) e óxido de nióbio (Nb₂O₅) e foi analisada em função das condições de calcinação nas temperaturas de tratamento térmico foram 200, 400, 600, 800 e 1000 °C. O óxido obtido foi analisado por difração de raios X para verificação das fases cristalinas presentes formadas, mostrando a evolução morfológica e as quantidades de precursores e consequente formação de CoNb₂O₆. Concluiu-se que para as temperaturas aplicadas houve poucas alterações nas quantidades de Co₃O₄ e Nb₂O₅ até a formação da fase do CoNb₂O₆, a 800 °C. Os principais resultados evidenciam a obtenção da fase deseja com alta cristalinidade a 1000 °C.

PALAVRAS-CHAVE: Niobato de cobalto. Difração de raios X. Reação em estado solido. Sinterização.