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Síntese de selenoacetais catalisada por cloreto de ferro (III)
Última alteração: 2018-06-13
Resumo
Neste trabalho propõe-se a síntese de selenoacetais utilizando o Cloreto de Ferro (III) como catalisador, o qual é uma alternativa ao uso de outros metais de transição, pois apresenta baixa toxicidade e baixo custo. Para a síntese dos selenoacetais foram utilizados dois diferentes aldeídos: o benzaldeído e o 4-clorobenzaldeído, e como fonte de Selênio utilizou-se o disseleneto de difenila. Para o acompanhamento das reações utilizou-se cromatografia em camada delgada e para a confirmação das espécies formadas utilizou-se o espectrômetro de massas.
Palavras-chave
Selenoacetais; cloreto de ferro (III); aldeídos; disseleneto de difenila