OBJETIVO: A síntese do ácido crileno (CLN, 2-ciano-3,3-difenil ácido 2-propenóico), cromóforo orgânico, é de interesse para o estudo de propriedades ópticas de compostos de coordenação contendo lantanídeos.  MÉTODOS: O CLN é obtido por hidrólise alcalina do octocrileno (OCR, 2-ciano-3,3-difenil-2-propenoato), resultado da adição de NaOH em solução de OCR. Para a obtenção de [Gd(CLN)₃(H₂O)₂], solução aquosa de Gd(NO₃)₃.6H₂O foi adicionada à solução etanólica do ligante (NaCLN). O sólido branco formado foi filtrado, lavado com água gelada e seco sob vácuo. RESULTADOS: Neste trabalho, o sucesso da síntese do CLN foi observado principalmente por espectros na região do infravermelho (FT-IR) devido a: (i) mudança nas frequências associadas à carbonila; frequências atribuídas ao OCR, em 1718 cm^-1, denotadas em 1687 cm^-1 para o CLN, (ii) identificação do estiramento OH. A pureza do CLN foi confirmada por CCD, e por CG-EM/EM. Resultados obtidos por FT-IR evidenciam deslocamento de 69 cm^-1 no espectro do GdCLN quando comparado ao do ligante, a interação entre os átomos de oxigênio e gadolínio evidencia coordenação do CLN ao íon Gd³⁺. CONCLUSÕES: Os espectros de infravermelho e de massas confirmam ocorrência de hidrólise do OCR. Deslocamentos para a nitrila não foram identificados no espectro do GdCLN, resultado que confirma a coordenação por átomos de oxigênio.