É possível simular os espectros de infravermelho e Raman resolvendo a Equação de Schrödinger vibracional (ESV). Moléculas reais são passíveis de potenciais anarmônicos, onde a Teoria de Perturbação de Segunda Ordem Vibracional (VPT2) é uma estratégia útil, apresentando resultados teóricos próximos dos experimentais e reduzido custo computacional. Este trabalho objetiva reduzir a diferença entre a posição das bandas teóricas e experimentais dos espectros vibracionais das moléculas de H₂O e NH₃ através dos cálculos anarmônicos nível VPT2. Para isto, escolheu-se o pacote de química quântica Gaussian, versão 09, para a realização dos cálculos VPT2. As coordenadas cartesianas dos átomos das moléculas mencionadas foram geradas utilizando o programa de visualização Molden. Resolveu-se a equação de Schrödinger eletrônica através de métodos ab initio e DFT disponíveis no programa Gaussian, utilizando-se uma função de base dupla-zeta de valência, cc-pVDZ. Constatou-se que o método de resolução da equação eletrônica influencia no resultado final, pois as constantes de forças dependem do nível de teoria. A concordância das frequências vibracionais calculadas com os valores experimentais melhora utilizando-se a teoria VPT2.