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Diante à demanda de novos fármacos com potencial antibacteriano, o objetivo desta pesquisa científica realizada na área da química medicinal é propor a síntese, caracterização e a avaliação farmacológica de derivados N-acilhidrazonas derivadas do fenilacetato de metila. Esses compostos N-acilhidrazônicos foram sintetizados através da condensação da acilhidrazida frente a uma série de aldeídos e cetonas. Para obtenção dos alvos sintéticos N-acilhidrazônicos, o éster fenilacetato de metila foi submetido à reação com hidrazina (80%) para formação da 2-fenilacetohidrazida à temperatura ambiente e sob agitação magnética. Em seguida, 2-fenilacetohidrazida foi condensada com uma série de cetonas e aldeídos, sob ultrassom e catálise ácida, formando derivados de N-acilhidrazonas. As propriedades químicas e físicas foram analisadas relacionando-as aos parâmetros de Lipinski onde sugeriu-se adequação de todos os compostos para avaliações de atividades. A caracterização dos compostos sintetizados foi realizada por determinação e análise de ponto de fusão, espectroscopia na região do infravermelho e ressonância magnética nuclear de carbono (RMN de 13C) e hidrogênio (RMN de 1H). As avaliações das atividades biológicas foram verificadas para algumas N-acilhidrazonas, em relação à ação frente S. aureus, E. faecalis, P. aeruginosa, E. coli e M. Tuberculosis onde os derivados avaliados apresentaram MIC > 250μg/mL.

Fenilacetato de metila; Acilhdirazida; N-acilhidrazonas; Atividade antibacteriana.