Diante à demanda de novos fármacos com potencial antibacteriano, a finalidade da pesquisa é desenvolver compostos que sejam candidatos promissores a novos fármacos. A partir da acilhidrazida obtida pela síntese do benzoato de metila com a hidrazina, foi possível sintetizar as moléculas farmacologicamente ativas N-acilhidrazonas, através da condensação da acilhidrazida com uma série de aldeídos e cetonas. Para obtenção dos alvos sintéticos N-acilhidrazônicos, o éster benzoato de metila foi submetido à reação com hidrazina (80%) para formação da benzohidrazida à temperatura ambiente e sob agitação magnética. Em seguida, a benzohidrazida foi condensada com uma série de cetonas e aldeídos, sob ultrassom e catálise ácida, formando derivados de N-acilhidrazonas. As propriedades químicas e físicas foram analisadas relacionando-as aos parâmetros de Lipinski e a caracterização dos compostos sintetizados foi realizada por determinação e análise de ponto de fusão, espectroscopia na região do infravermelho e ressonância magnética nuclear de carbono (RMN de ¹³_­C) e hidrogênio (RMN de ¹H). A avaliação da atividade anti-Mycobacterium tuberculosis H₃₇Rv demonstrou que os derivados nitrados (2- e 3-nitro, TH3 e TH4) mostraram-se ambos os mais ativos com CIM de 7,8 μg/mL.