O espectro de absorção na região do infravermelho de água pura em fase gasosa foi modelado através de métodos mecânico-quânticos baseados em função de onda dentro da aproximação harmônica da energia potencial molecular. Com o objetivo de avaliar a convergência das energias e intensidades das transições fundamentais desta molécula frente ao número de funções de base, diversos métodos de estrutura eletrônica ab initio foram utilizados (HF, MP2, CCSD, CC3) em combinação com as funções de base polarizadas de valência da família correlation-consistent: cc-pVXZ e aug-cc-pVXZ, com X=D,T,Q e 5. Os resultados obtidos mostram que as intensidades das transições fundamentais são mais dependentes da extensão das funções de base do que as respectivas energias destas transições. Além disso, não foi possível prever com grande acurácia o espectro desta molécula, possivelmente devido à necessidade de uma melhor descrição da superfície de energia potencial desta molécula, que, neste trabalho, é modelada dentro da aproximação harmônica.