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Este trabalho consiste no projeto de síntese orgânica via acetilação e sililação regiosseletiva do flavonoide quercetina. Essa molécula vem sendo utilizada amplamente nos estudos sobre fármacos e suas propriedades são extremamente peremptórias para doenças cardiológicas, neurológicas e cancerígenas. Para detectar a síntese, a molécula passa pelo processo de cromatografia gasosa, caracterizando assim a sua acetilação ou sililação, permitindo com que sua caracterização seja identificada e, futuramente, sua síntese se torne um padrão para tal processo de detecção. O processo de proteção regiosseletiva ocorre através de homogeneização da quercetina com reagentes, possuidores de afinidades eletrônicas distintas, a qual um faz um ataque nucleofílico em outro composto buscando uma estabilidade molecular e permitindo com que o nosso produto de interesse seja consumado. Com um processo eficaz na acetilação e em andamento na sililação, podemos enfatizar a possibilidade de caracterização de um padrão visando assim a economia na produção de seus derivados e uma análise de qualidade a partir da quercetina com suas respectivas proteções moleculares.

Flavonoide; Acetilação; Sililação.