O uso inadequado de fármacos para tratamento da tuberculose origina uma linhagem de microrganismos superresistentes, o que demanda a busca por novos tratamentos quimioterápicos. Diante disso, o objetivo desta pesquisa é a síntese de N-acilhidrazonas derivadas do ácido 2-tiofenocarboxílico. Para a síntese das N-acilhidrazonas, foi obtido o 2-tiofenocarboxilato de metila que, quando submetido à reação com hidrazina (80%) sob agitação magnética à temperatura ambiente, resultou no composto chave: a 2-tiofenocarboxihidrazida. A partir da hidrazida, foram obtidos nove compostos resultantes da condensação da mesma com uma série de benzaldeídos sob ultrassom e catálise ácida, e sob agitação à temperatura ambiente. As propriedades físico-químicas foram obtidas pela análise dos parâmetros de Lipinski, que sugeriu um potencial farmacológico. Para a caracterização dos compostos, foram feitas análises espectroscópicas na região do infravermelho e por ressonância magnética nuclear de carbono (¹³C) e hidrogênio (¹H) e determinação de ponto de fusão. Foi feita também a análise da atividade biológica para verificar a ação inibitória e bactericida referente à Mycobacterium tuberculosis, onde apenas dois compostos apresentaram MIC < 250µg/mL.