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Os polímeros semicondutores tem despertado grande interesse de grupos de pesquisas, por conta de exibirem propriedades promissoras para aplicação em dispositivos optoeletrônicos. Uma estratégia para melhorar as propriedades ópticas e eletroquímicas é a intercalação de unidades aceitadoras e doadoras em elétrons (D-A) na cadeia polimérica. Uma unidade doadora de elétrons amplamente estudada para aplicação nestes dispositivos é o fluoreno. Neste trabalho foram sintetizados dois derivados do fluoreno, para tanto foi realizada a substituição dos átomos de hidrogênio da posição 9 da molécula através da di-alquilação direta do fluoreno com o terc-butil-acrilato, obtendo o Fluoreno éster bromado. Para viabilizar a reação de polimerização foi necessário realizar a substituição dos átomos de bromo pelo grupamento pinacolato de boro através de reação de Miyaura, obtendo ao final o Fluoreno éster borônico. Os espectros de absorção na região do UV-Vis mostraram que ambas moléculas apresentam transições do tipo π→π* entre a região de 250–350 nm, além disso a espécie borônica apresenta um pequeno deslocamento batocrômico de 3 nm em relação ao seu precursor. Os resultados obtidos são satisfatórios e viabilizam projetos futuros, como a síntese de copolímeros do tipo D-A.

Polímeros;Polímeros condutores;Fluorescência