Este trabalho aborda a síntese de uma série de N-acilhidrazonas estruturalmente análogas à piperina, molécula que faz parte de um conjunto de substância que melhoram a biodisponibilidade de medicamentos utilizados no tratamento da tuberculose. O objetivo é obter candidatos a fármacos antituberculose por hibridação molecular para obtenção de análogos da piperina, utilizando 3’,4’-metilenodioxiacetofenona e diferentes N-acilhidrazidas contendo grupos alquílicos, arílicos e heteroaromáticos. A proposta concentra-se na manutenção do anel metilenodioxiarílico, essencial para atividade antibacteriana da piperina e modificações no grupo piperidínico lateral e penta-2-4-dienona interno pelos grupos de maior polaridade N-acilhidrazônicos. A síntese foi realizada sob catálise ácida e refluxo em etanol. No ensaio anti-Mycobacterium tuberculosis H₃₇Rv os compostos MDA-II e MDA-VI foram os que se mostraram mais ativos, com MIC’s de 0,9 e 3,9 µg.mL^—1, respectivamente, o que as colocam como possíveis candidatas a novos fármacos anti-TB.