O intuito deste trabalho é a síntese e caracterização de derivados de semicarbazonas, tiossemicarbazonas, N-acilhidrazonas similares à estrutura de compostos farmacológicos utilizados no tratamento da tuberculose, causada pela bactéria Mycobacterium tuberculosis. Estes grupos de moléculas foram escolhidos para o estudo por formarem derivados por uma simples modificação do radical de um reagente, além de apresentarem um amplo perfil farmacológico, maiores atividades inibitória, baixa toxicidade, redução do tempo de tratamento e atividade contra bacilos dormentes. As substâncias sintetizadas foram caracterizadas por análises espectroscópicas na região do infravermelho e ressonância magnética nuclear de carbono para identificar fatores aptos a combater esta bactéria.