Triésteres de fosfato são compostos sintéticos amplamente utilizados como pesticidas. Diversos tem sido banidos por acarretarem problemas à saúde e meio ambiente, levando ao acúmulo de estoques obsoletos. Uma forma de degradação desses compostos é a hidrólise auxiliada por um organocatalisador nucleofílico, levando a produtos atóxicos. Nesse trabalho, a reatividade da 4-dimetilaminopiridina (DMAP) foi investigada diante dos triésteres dietil-2,4-dinitrofenilfosfato (DEDNPP) e do pesticida Paraoxon por meio de estudos cinéticos. Observou-se a formação dos produtos de clivagem via fósforo dos triésteres com elevada atividade nucleofílica. Resultados mostraram aumento da reatividade da DMAP em pH próximo ao seu pK_a, mostrando a eficiência da espécie neutra na degradação dos organofosfatos (OFs). Elevados incrementos catalíticos na ordem de 10⁴ a 10⁶ em relação aos valores das hidrólises espontâneas foram observados. Resultados obtidos nesse trabalho indicam que a DMAP pode atuar como agente detoxificante de OFs, além de motivar o desenvolvimento de novos materiais visando processos de degradação de pesticidas mais eficientes.