Portal de Eventos Científicos da UTFPR (EVIN), XXVI Seminário de Iniciação Científica e Tecnológica da UTFPR

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Síntese e avaliação de atividade antituberculose de derivados N-acilhidrazônicos do timol
Lincoln Herholz Ferraretto, Fábio Vandresen

Última alteração: 2021-10-14

Resumo


Neste trabalho propõe-se a síntese, caracterização, análise de parâmetros ADME/T e avaliação da atividade antituberculose de N-acilhidrazonas derivados do timol. Os compostos alvo foram sintetizados pela O-alquilação com cloroacetato de metila seguido pela substituição nucleofílica com hidrazina e a condensação com compostos carbonílicos (aldeídos ou cetonas) sob catálise ácida. A caracterização das moléculas sintetizadas decorreu-se por espectroscopia de infravermelho.  Os parâmetros de ADME/T foram coletados na plataforma online Osiris property explorer e condicionados à regra dos cinco de Lipinski. Obteve-se 7 de 11 compostos previstos com rendimentos da etapa final de reação entre 95% e 43%, onde, ainda precisam ser caracterizados via ressonância magnética nuclear para assim avaliar a atividade antituberculose. As propriedades físico-químicas das moléculas geraram resultados promissores para ADME/T, em que, de todos os compostos só houve uma violação da regra de Lipinski. Espera-se com base neste trabalho e outras fontes da literatura que estes compostos tendam a ser biologicamente ativos contra a M.tuberculosis, entretanto, deseja-se ao futuro verificar a atividade microbiológica assim como seus possíveis efeitos toxicológicos.


Palavras-chave


Tuberculose; Síntese orgânica; Biomoléculas

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