Reações de substituição nucleofílica são importante método para degradação adequada de pesticidas organofosforados (OFs), dando suporte ao desenvolvimento de eficientes catalisadores para detoxificação desses compostos. Nesse contexto, nucleófilos imínicos tem apresentado grande potencial por apresentarem alta reatividade e versatilidade diante de vários OFs, além de comumente levarem a formação de intermediários facilmente hidrolisáveis a produtos de toxicidade mitigada. Nesse trabalho, foram realizados cálculos computacionais utilizando a teoria do funcional da densidade para avaliar a reação envolvendo o ânion do heterociclo 1,2,4-triazol (TAZ(-)) com o pesticida clorpirifós. Resultados sugerem que o TAZ(-) pode promover rápida degradação do pesticida, sendo a rota mais favorável via clivagem da ligação P–O, em reação concertada bimolecular com acentuado grau de assincronismo.