De acordo com o Instituto Nacional do Câncer, em 2018 foram registrados 582.590 novos casos de neoplasias no Brasil, configurando-se um problema de saúde pública. Esse cenário estimula a pesquisa e desenvolvimento (P&D) de novos agentes antineoplásicos. No entanto, a P&D é demorada e de alto custo quando realizado por métodos convencionais, de modo que a abordagem in silico tem se mostrado uma alternativa viável, tornando-a menos dispendiosa e demorada. Nessa perspectiva, o objetivo deste trabalho foi desenvolver um estudo in silico para avaliar as propriedades farmacocinéticas e o potencial de inibição de tirosina quinase de cafeatos fenólicos idealizados. Conforme os resultados obtidos, os compostos submetidos à análise apresentaram propriedades moleculares e farmacocinéticas condizentes para candidatos à fármacos. O estudo de ancoragem molecular mostrou que o cafeato de fenila, cafeato de p-salicilaldeila e cafeato de carvacrila interagiram no sítio ativo da tirosina quinase com energia, em kcal.mol^-1, foi -99,20, -88,07 e -99,90, respectivamente. Por conseguinte, os três cafeatos fenólicos mencionados apontaram potencial de inibição de tirosina quinase e são candidatos à agentes antineoplásicos.