A busca por novos materiais poliméricos para utilização em dispositivos optoeletrônicos como células solares e diodos orgânicos emissores de luz tem sido crescente. Um composto que tem despertado grande interesse é o dicetopirrolopirrol (DPP), o qual é um composto aceitador de elétrons que, devido a sua estrutura, possui interessantes características ópticas e eletrônicas. Nesse trabalho foi sintetizado e caracterizado um derivado do DPP, o 3,6-ditiofeno-2-il-2,5-di (hexil)-pirrolo[3,4-c]pirrol-1,4-diona (DPPD). Após a purificação do meio reacional foi possível obter o DPP na forma di-alquilada e mono-alquilada. O espectro eletrônico de absorção do composto di-alquilado apresentou três bandas, as quais estão relacionadas com os processos de transferência interna de carga (549nm) e com a transição pi-pi* (347 e 296nm). Por sua vez, o composto mono-alquilado apresentou um deslocamento batocrômico em relação ao di-alquilado. O espectro de fluorescência do DPPD revelou uma intensa emissão no laranja, com um pico em 574nm e um ombro em 623nm. O voltamograma cíclico do DPPD, apresentou dois picos de oxidação, em 0,92 e 1,15 V. Estes processos estão relacionados com a formação de cátions e dicátions radicais, respectivamente. As próximas etapas do trabalho consistem na funcionalização do DPPD, polimerização e análise das propriedades optoeletrônicas do copolímero.