O objetivo desta pesquisa científica realizada na área da química medicinal é propor a síntese, caracterização e a avaliação farmacológica de N-acilhidrazonas derivadas do ácido salicílico visto que essas substâncias possuem potencial antibacteriano reportados. Tais compostos são produtos formados da reação de um éster salicilato com hidrazina, seguida da reação da salicilhidrazida resultante com um composto carbonilado, seja aldeído ou cetona. As reações foram realizadas sob ultrassom e catálise ácida resultando nos derivados N-acilhidrazonônicos. Após a síntese, a caracterização dos compostos obtidos foi realizada através da determinação do ponto de fusão e de análises espectroscópicas de infravermelho e ressonância magnética nuclear de hidrogênio e de carbono. Além disso, as propriedades físico-químicas dos compostos foram analisadas com base nos parâmetros de Lipinski, podendo assim identificar o potencial de atividade de cada substância. Finalmente, os compostos sintetizados foram encaminhados para avaliação de atividade anti-Mycobacterium tuberculosis H₃₇Rv, e os resultados foram satisfatórios, já que para os compostos avaliados, todos apresentaram-se ativos frente à M. tuberculosis H₃₇Rv, com exceção da N-acilhidrazona H1 (3-nitro). Com relação à toxicidade, os ensaios ainda estão em fase de avaliação.