Tamanho da fonte: 

O objetivo deste trabalho foi avaliar as propriedades farmacocinéticas e a farmacologia in silico do ácido cafeico (11) e de dez cafeatos (1-10). Para este estudo, selecionou-se como alvos farmacológicos as enzimas anidrase carbônica, AC {I (PDB 5GMM), II (PDB 1BNW) e III (PDB 1Z93)}, que estão associadas a doenças oculares, e as enzimas monoamina oxidade {MAO-A (PDB 2Z5X) e MAO-B (PDB 2V5Z)}, que estão associadas a doenças neurodegenerativas. Para a enzima AC I observou-se que os cafeatos estão ancorados em três regiões distintas do sítio ativo. Para a enzima AC II observou-se que há seis cafeatos (2, 5, 7, 8, 9 e 11) ancorados no sítio ativo. Para a enzima AC III observou-se que há quatro cafeatos (2, 4, 8, 11) ancorados no sítio ativo. Nos estudos com as MAO observou-se que os compostos 6, 7 e 10 estão ancorados no sítio ativo da enzima MOA-A e que o composto 3 interage no sítio ativo da MOA-B. Conclui-se que os cafeatos 5, 7 e 9 possuem potencialidade para o desenvolvimento de fármacos antiglaucomatosos, pois inibem seletivamente a isoforma AC II. A inibição seletiva da MAO-A está associada a fármacos para tratamento de transtornos de humor, e da MAO-B em fármacos para o tratamento da doença de Parkinson.

Estudos in silico. Cafeatos. Monoamina oxidase. Anidrase carbônica